关于几级医疗器具需要上气相色谱这一问题，并没有一个绝对的答案，因为它取决于多种因素，包括医疗器具的具体类型、预期用途、潜在的有害物质残留（如挥发性有机化合物VOCs、药物残留等）以及相关的法规和标准要求。

一般来说，医疗器具在生产、加工、包装、运输和使用过程中，可能会接触到各种化学物质，这些化学物质有可能残留在医疗器具上，对使用者造成潜在的健康风险。因此，为了确保医疗器具的安全性，需要对其进行严格的检测和分析。

气相色谱（GC）作为一种高效、灵敏的分析技术，常被用于检测医疗器具中的挥发性有机化合物等有害物质。然而，并非所有级别的医疗器具都需要进行气相色谱检测，这主要取决于以下几个方面：

1. 法规和标准要求：不同的国家和地区可能有不同的法规和标准要求，对于某些高风险或特定类型的医疗器具，可能明确规定了需要进行气相色谱检测或其他类似的分析。

2. 医疗器具的类型和用途：不同类型的医疗器具在生产和使用过程中可能接触到不同的化学物质，因此需要根据具体情况确定是否需要进行气相色谱检测。例如，与药物直接接触的器具或植入式医疗器械可能需要更严格的检测。

3. 有害物质的潜在风险：如果医疗器具中存在可能对人体健康造成危害的有害物质，且这些物质的残留量需要严格控制，那么可能需要进行气相色谱检测以确保其符合安全标准。

综上所述，几级医疗器具需要上气相色谱并没有一个固定的答案。在实际操作中，应根据医疗器具的具体类型、用途、潜在的有害物质残留以及相关的法规和标准要求来综合判断。如果医疗器具存在高风险或需要严格控制的有害物质残留，那么可能需要进行气相色谱检测或其他类似的分析以确保其安全性。此外，需要注意的是，随着科技的不断进步和法规的不断完善，对于医疗器具的检测要求也可能会发生变化。因此，建议相关企业和机构密切关注行业动态和法规变化，及时更新和完善检测方法和标准。